A Anemia Falciforme é uma doença hereditária, ou seja, você recebe de ambos os pais o gene S, formando HbSS. Tem por característica uma alteração genética na estrutura da hemoglobina, levando a produção de uma hemoglobina anormal denominada HbS. Essa alteração leva as hemácias assumirem uma configuração diferente, que altera a sua forma redonda e flexível e faz com que assumam a forma de foice, daí o nome Anemia Falciforme.
As manifestações clínicas são variáveis entre as pessoas com a Anemia Falciforme e na mesma pessoa ao longo da vida, podem começar nos primeiros meses de vida. As principais manifestações são:
- Inchaço doloroso espontâneo das mãos e pés dos bebês
- Episódios recorrentes de dor intensa sem outra etiologia identificada
- Atraso no crescimento
- Anemia
- Fadiga
- Palidez
- Olhos e pele amarelos
- Infecções
- Úlceras nas pernas
- Priapismo
O tratamento normalmente se dá com analgesia, hidratação e com medicamentos que reduzem as crises e o nível de ferro no corpo. Hoje o único tratamento curativo é o Transplante de Medula Óssea indicado para alguns casos.
