Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune caracterizada por plaquetopenia (diminuição do número de plaquetas) secundária à produção de anticorpos contra as próprias plaquetas. Nas crianças é usualmente aguda e ocorre após recuperação de uma infecção viral. Nos adultos o curso pode ser mais arrastado e pode haver relação com doenças autoimunes ou doenças linfoproliferativas.

Os sintomas são petéquias (pequenas lesões, puntiformes e avermelhadas na pele), equimoses ou hematomas e pode haver sangramento nasal, oral e menstruação excessiva. O diagnóstico deve ser feito após exclusão de outras causas de plaquetopenia.

Tratamento

O tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) será decidido após análise de cada caso; pode ser necessária terapia medicamentosa ou utilização de medicamentos imunossupressores.