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A Anemia Falciforme é uma doença hereditária, ou seja, você recebe de ambos os pais o gene S, formando HbSS. Tem por característica uma alteração genética na estrutura da hemoglobina, levando a produção de uma hemoglobina anormal denominada HbS. Essa alteração leva as hemácias assumirem uma configuração diferente, que altera a sua forma redonda e flexível e faz com que assumam a forma de foice, daí o nome Anemia Falciforme.

As manifestações clínicas são variáveis entre as pessoas com a Anemia Falciforme e na mesma pessoa ao longo da vida, podem começar nos primeiros meses de vida. As principais manifestações são:

<ul>
	<li>Inchaço doloroso espontâneo das mãos e pés dos bebês</li>
	<li>Episódios recorrentes de dor intensa sem outra etiologia identificada</li>
	<li>Atraso no crescimento</li>
	<li>Anemia</li>
	<li>Fadiga</li>
	<li>Palidez</li>
	<li>Olhos e pele amarelos</li>
	<li>Infecções</li>
	<li>Úlceras nas pernas</li>
	<li>Priapismo</li>
</ul>

O tratamento normalmente se dá com analgesia, hidratação e com medicamentos que reduzem as crises e o nível de ferro no corpo. Hoje o único tratamento curativo é o Transplante de Medula Óssea indicado para alguns casos.

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